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精宏人工氣候箱對(duì)于人血白蛋白中鋁離子含量分

返回列表 來(lái)源:未知 發(fā)布日期:2019-08-29 09:18【

人血白蛋白主要用于調(diào)節(jié)血漿膠體滲透壓、擴(kuò) 充血容量,治療創(chuàng)傷性、出血性休克、嚴(yán)重?zé)齻暗?蛋白血癥,在中風(fēng)、肝硬化和腎病等常見(jiàn)疾病中都有 著廣泛的應(yīng)用。2004 年 6 月 4 日中國(guó)國(guó)家食品藥 品監(jiān)督局審議通過(guò)《生物制品批簽發(fā)管理辦法》,開(kāi) 始對(duì)生物制品實(shí)行批簽發(fā)管理制度。在實(shí)施批簽發(fā) 的生物制品目錄中,人血白蛋白銷售額排名前三,且年增長(zhǎng)迅速。



1 樣品基本信息

1. 1 樣品


本次試驗(yàn)人血白蛋白樣品共 158 批次,其中國(guó) 產(chǎn) 4 家企業(yè)( A、B、C、D) 共 90 批次,進(jìn)口 6 家企業(yè) ( E、F、G、H、I、J) 共 68 批次。



1. 2 樣品規(guī)格

企業(yè) A 和 B 的規(guī)格為10 g( 20%,50 mL) /瓶與5 g( 20%,25 mL) /瓶,企業(yè) C 的規(guī)格為 20%,10 g /瓶, 企業(yè) D 的規(guī)格為 10 g( 20%,50 mL) /瓶與 5 g( 10%, 50 mL) /瓶。進(jìn)口企業(yè)中,除了企業(yè) F 的規(guī)格為 12. 5 g( 25%,50 mL) /袋與 10 g( 20%,50 mL) /袋之外,其 余企業(yè)的規(guī)格均為 10 g( 20%,50 mL) /瓶。



1. 3 樣品藥品包裝材料

除企業(yè) F 的包裝材料為特殊設(shè)計(jì)的多層聚乙 烯( PL2501) 塑料袋外,其余均采用玻瓶作為包裝材 料。經(jīng)咨詢生產(chǎn)企業(yè),國(guó)內(nèi)企業(yè) A、B、C、D 均采用 中性硼硅玻璃管制注射劑瓶或中性硼硅玻璃模制注 射劑瓶作為藥品包裝材料,玻瓶分別來(lái)源于重慶正 川玻璃有限公司、山東省藥用玻璃股份有限公司、法 國(guó) SDG 公司和四川閬中光明玻璃制品有限公司。 進(jìn)口企業(yè) E、G、H、I、J 的玻瓶均來(lái)源于法國(guó) SDG 公 司的經(jīng)中性化處理的鈉鈣玻璃瓶。



1. 4 樣品有效期

企業(yè) A、B、D、E、G 和 I 有效期為 3 年,企業(yè) C 為 4 年,企業(yè) F 為 2 年,企業(yè) H 為 5 年,企業(yè) J 為 39 個(gè)月。 1. 5 樣品批準(zhǔn)儲(chǔ)存條件 根據(jù)說(shuō)明書(shū),企業(yè) A 與 B 的保存條件為不超過(guò) 30 ℃ ; 企業(yè) C 的為 2 ~ 8 ℃ ; 企業(yè) D 的為 2 ~ 30 ℃避 光保存。企業(yè) E、G 的保存條件為不超過(guò) 25 ℃ 避光 保存; 企業(yè) F、J 為不超過(guò) 30 ℃ ; 企業(yè) H 為不超過(guò) 25 ℃ ; 企業(yè) I 為 2 ~ 25 ℃ 避光保存。本次測(cè)試中除企 業(yè) C 的樣品保存溫度為約 5 ℃ 外,其余企業(yè)樣品均 為約 18 ℃。



2 儀器與方法

2. 1 儀器


Thermo M6 MKII 原子吸收分光光度計(jì),RQH-250 人工氣候箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司)。



2. 2 方法

2. 2. 1 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)


取樣品 158 批,按照其批 準(zhǔn)儲(chǔ)存條件放置,根據(jù)其生產(chǎn)時(shí)間和有效期限,分別 考察批簽發(fā)放行時(shí)( 儲(chǔ)存時(shí)間 < 8 個(gè)月) 與有效期內(nèi) ( 儲(chǔ)存時(shí)間為 9 個(gè)月至有效期內(nèi)) 的鋁離子含量。



2. 2. 2 加速穩(wěn)定性試驗(yàn)

選取一年內(nèi)近效期的樣 品 29 批( 6 家進(jìn)口企業(yè)共 12 批次樣品,4 家國(guó)內(nèi)生 產(chǎn)企業(yè)共 17 批次) ,同時(shí)在( 30 ± 2) ℃、相對(duì)濕度 ( 65 ± 5) % 的條件下放置,分別考察放置 0、1、3 個(gè) 月時(shí)間后的鋁離子含量。



2. 2. 3 檢測(cè)方法

本次考察人血白蛋白鋁離子含 量的方法為《中國(guó)藥典》2015 年版通則 3208 人血白 蛋白鋁殘留量測(cè)定法。



2. 2. 4 結(jié)果分析

計(jì)算鋁離子含量的結(jié)果平均值、 最大值、最小值等; 利用 SPSS19 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行 Pearson 相關(guān)系數(shù)分析,當(dāng)∣ r ∣在 0 ~ 0. 19 范圍內(nèi)時(shí)為 極低相關(guān),∣ r ∣在 0. 20 ~ 0. 39 范圍內(nèi)時(shí)為低度相 關(guān),∣ r ∣在 0. 40 ~ 0. 69 范圍內(nèi)時(shí)為中度相關(guān), ∣ r ∣在0. 70 ~ 0. 89 范圍內(nèi)時(shí)為高度相關(guān),∣ r ∣ 在 0. 90 ~ 1. 00 范圍內(nèi)時(shí)為極高相關(guān),以 P < 0. 05 差 異有顯著性。



3 結(jié)果

國(guó)產(chǎn)人血白蛋白樣品批簽 發(fā)放行時(shí)( 儲(chǔ)存時(shí)間 < 8 個(gè)月) 結(jié)果均值為 52 μg· L - 1 ( min: 8 μg·L - 1 ,max: 153 μg·L - 1 ,n = 73) ,有 效期內(nèi)( 儲(chǔ)存時(shí)間為 9 個(gè)月至有效期內(nèi)) 再測(cè)結(jié)果 均值為 199 μg ·L - 1 ( min: 20 μg · L - 1 ,max: 666 μg·L - 1 ,n = 74) 。有效期內(nèi)( 儲(chǔ)存時(shí)間為 9 個(gè)月 ~ 有效期內(nèi)) 樣品鋁離子含量上升趨勢(shì)明顯。 依據(jù)《中國(guó)藥典》2015 年版三部人血白蛋白各 論的規(guī)定,鋁離子含量應(yīng)不得高于 200 μg·L - 1 。 批簽發(fā)放行時(shí)( 儲(chǔ)存時(shí)間 < 8 個(gè)月) 樣品測(cè)定結(jié)果均 小于 200 μg·L - 1 ,不合格率為 0。有效期內(nèi)( 儲(chǔ)存 時(shí)間為 9 個(gè)月至有效期內(nèi)) 再測(cè)結(jié)果中共有 29 批次 結(jié)果大于 200 μg·L - 1 ,不合格率為 32. 2% ( 29 / 90) 。其中,企業(yè) A 不合格批次 23 批,不合格率為 36. 5% ( 23 /63) ; 企業(yè) B 不合格批次 2 批,不合格率 為 14. 3% ( 2 /14) ; 企業(yè) C 無(wú)不合格批次; 企業(yè) D 不 合格批次 4 批,不合格率為 40% ( 4 /10) 。 企業(yè) A 不合格批次共 23 批,其中貯存時(shí)間為 23 ~ 24 個(gè)月的批次有 3 批,貯存時(shí)間為 25 ~ 35 個(gè)月的批次有 20 批。企業(yè) B 不合格批次共 2 批,貯存 時(shí)間均為 33 ~ 35 個(gè)月。企業(yè) D 不合格批次共 4 批, 貯存時(shí)間均為 20 ~ 36 個(gè)月。提示國(guó)產(chǎn)人血白蛋白樣品在貯存過(guò)程中鋁離子含量增加,特別是樣品臨 近有效期末時(shí)有可能升高至 200 μg·L - 1 以上。人血白蛋白鋁離子含量與儲(chǔ)存時(shí)間呈中 度相關(guān),其中國(guó)產(chǎn)樣品中兩者呈高度相關(guān); 進(jìn)口樣品 中兩者呈低度相關(guān)。這提示了國(guó)產(chǎn)樣品中鋁離子含 量隨著儲(chǔ)存時(shí)間增加而增加。企業(yè) B 的 4 批次樣品鋁離子含量 略有上漲,其余批次沒(méi)有明顯變化。企業(yè) C 的儲(chǔ)存條件為 2 ~ 8 ℃,而在加速穩(wěn)定性試驗(yàn)中鋁離子含量 沒(méi)有明顯增加,提示儲(chǔ)存條件對(duì)樣品鋁離子含量的 增加沒(méi)有明顯影響。



4 討論

以生產(chǎn)年份區(qū)分企業(yè) A 樣品,可觀察到生產(chǎn)時(shí) 間為 2013 年的樣品,批簽發(fā)放行時(shí)( 儲(chǔ)存時(shí)間 < 8 個(gè) 月) 測(cè)定結(jié)果值最高,其次為生產(chǎn)時(shí)間為 2015 年和 2016 年的樣品,生產(chǎn)時(shí)間為 2016 年和 2017 年的樣品 鋁離子含量最低。生產(chǎn)時(shí)間為 2013 年、2014 年和2015 年的樣品有效期內(nèi)( 儲(chǔ)存時(shí)間為 9 個(gè)月至有效 期內(nèi)) 再測(cè)結(jié)果均大于 200 μg·L - 1 ,生產(chǎn)時(shí)間為 2016 年的樣品在樣品有效期內(nèi)再測(cè)結(jié)果均符合規(guī)定。該生產(chǎn)企業(yè)的樣品鋁離子含量在5 年中 變化較大,提示該生產(chǎn)企業(yè)可能針對(duì)鋁離子含量過(guò)高 的問(wèn)題對(duì)工藝進(jìn)行了改進(jìn),使其鋁離子含量在其效期 內(nèi)達(dá)到《中國(guó)藥典》2015 年版的要求。對(duì)樣品的包裝材料、儲(chǔ)存時(shí)間和鋁離子平均 含量增長(zhǎng)率進(jìn)行分析。采 用 特 殊 設(shè) 計(jì) 的 多層聚乙烯塑料袋作為包裝材料的樣品鋁離 子含量平均增長(zhǎng)率在三者中最低。而 采 用 中 性 硼 硅玻璃瓶作為包裝材料的樣品與采用中性化 處 理的鈉鈣玻璃瓶相比,當(dāng)儲(chǔ)存時(shí)間為 1 ~ 12 個(gè)月 與 13 ~ 24 個(gè)月時(shí)鋁離子含量平均增長(zhǎng)率相差較 小。但當(dāng)儲(chǔ) 存 時(shí) 間 為 25 ~ 36 個(gè) 月 時(shí),采 用 中 性 硼硅玻璃瓶的樣品鋁離子含量平均增長(zhǎng)率明 顯 大于采用中性化處理的鈉鈣玻璃瓶。



 


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