燈盞細辛,又名燈盞花,為菊科飛蓬屬植物短葶飛蓬( Erigeron breviscapus Hand.-Mazz.) 的干燥全草。該藥材最早收載于 《滇南本草》,《中華人民共和國》2015 版一部亦有收載。傳統 中醫認為燈盞細辛的功效為: 解表散寒,祛風活絡,除濕止痛; 臨床上常用于用于治療風寒感冒,風濕痹痛,半身不遂等癥。 眾多專家和學者先后從燈盞細辛藥材分離出多種化學成分,但 大多數化學成分是從乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位 分離出來的。為了更好地開發利用燈盞細辛藥材,本文以干 燥處理后的燈盞細辛全草為材料,經過 80%乙醇提取、系統溶 劑萃取、薄層層析對燈盞細辛藥材的化學成分進行分離及結構 鑒定,共分離和鑒定出 4 個化合物。
Photolysis TOF-MS 型高質量質譜儀 ( 英 國 Kore 公 司) , DPX-400 核磁共振儀( 瑞典 Bruker 公司) ; TMS 內標,X6 型熔點 測定儀( 天津廣普光學儀器有限公司) ,RE-52A 型旋轉蒸發儀 ( 上海亞榮生化儀器廠生產) ,上海精宏DHG-9247A恒溫干燥箱 ,SHB-Ⅲ型臺式循環水式 多用真空泵( 鄭州長城科工貿有限公司) ,HH-2 數顯恒溫水浴 鍋( 常州澳華儀器有限公司) 。
柱層析填料 Toyopearl HW-40( 日本 TOSOH 公司) ,Pharmadex LH-20 安瑪硅膠 H( 青島海洋化工廠) ,薄層層析硅膠 G( 青島海洋 化工廠) ,所用化學試劑均為分析純( 天津市化學試劑三廠) 。
研究所用的燈盞細辛藥材采自云南省紅河自治州瀘西縣, 經湖南省食品藥品檢驗研究院王華副主任中藥師鑒定為菊科 植物短葶飛蓬( Erigeron breviscapus) 的全草。
取燈盞細辛藥材 10.0kg,80%乙醇連續回流提取 2 次,第一次 加 80%乙醇8 倍量回流2h,第二次加80%乙醇5 倍量回流2h,分別 過濾,合并濾液,濃縮至稠膏至無醇味,稱其重量為 560. 4g,依次以 乙醚、乙酸乙酯萃取,分別得到乙醚部位( 98. 4g) ,乙酸乙酯部位 ( 204.6g) 。將乙醚部位采用石油醚-乙酸乙酯( 90: 10→5: 95) 依次梯度洗脫,收集洗脫液。以薄層色譜法( TLC) 檢測洗脫液,并利用聚 酰胺、Sephadex LH-20 柱層析等方法對各部位進行分離純化得單體 化合物。
從燈盞細辛乙醚部位總共分離得到 5 個化合物,利用傳統 的理化鑒定法結合現代各種光譜技術先后鑒定了這些化合物 的結構。
化合物 1: 黃色油狀物,易溶于乙醚,與溴水反應為陽性。 HR-ESI-MS( m/z) : 430. 2[M]+ ; 1 H-NMR ( 500MHz,CDCl3 ) δ: 3.65( 1H,m,H-3) ,2.07( 2H,m,H-4) ,5.72( 1H,d,J = 2.0Hz,H6) ,2.38( 1H,m,H-8) ,0.73( 3H,s,CH3-18) ,0.91( 3H,s,CH3- 19) ,0.86 ( 3H,d,J = 5. 9Hz,CH3-21) ,0. 84 ( 3H,d,J = 6. 8 Hz, CH3-26) ,0. 81 ( 3H,d,J = 6. 8 Hz,CH3-27) ,1. 15 ( 3H,s,CH3- 29) ; 13 C-NMR( CDCl3 ) δ: 36.2( C-1) ,31.7( C-2) ,71.1( C-3) ,41. 4( C-4) ,163.9( C-5) ,125.9( C-6) ,201.9( C-7) ,44.8( C-8) ,48.9 ( C-9) ,38.3( C-10) ,20.9( C-11) ,36.5( C-12) ,42.9( C-13) ,50.8 ( C-14) ,25.6( C-15) ,29.8( C-16) ,53.7( C-17) ,12.7( C-18) ,16.8 ( C-19) ,35.4( C-20) ,18.6( C-21) ,33.5( C-22) ,26.8( C-23) ,47.1 ( C-24) ,30.3( C-25) ,19.1( C-26) ,18.3( C-27) ,22.2( C-28) ,11.9 ( C-29) 。以上數據與文獻報道的基本一致,故鑒定化合物 1 為 24( s) -3β-羥基豆甾-5-烯-7-酮。
化合物 2: 樹枝狀結晶,熔點( mp.) 為 297 ~ 298℃。HR-ESIMS( m/z) : 270. 16[M]+ ; 1 H-NMR( 500MHz,DMSO-d6 ) δ: 8. 26 ( 1H,s,H-2) ,6.15( 1H,d,J = 2.1Hz,H-6) ,6.29( 1H,d,J = 2.0Hz, H-8) ,7.42( 2H,t,J = 8.6Hz,H-2’,6’) ,6.72( 2H,t,J = 8.6Hz,H3’,5’) ,12.88( 1H,s,5-OH) ,10.69( 1H,s,7-OH) ,9. 48( 1H,s, 4’-OH) ; 13 C-NMR( 250MHz,DMSO-d6 ) δ: 152.9( C-2) ,124.6( C3) ,157.8( C-4) ,163.1( C-5) ,98.5( C-6) ,162.9( C-7) ,93.6( C8) ,156.9( C-9) ,105.3( C-10) ,123.2( C-1’) ,131.1( C-2’,6’) , 114.9( C-3’,6’) 158.6( C-4’) 。以上數據與文獻報道 的一 致,故鑒定化合物 3 為染料木素。
化合物 3: 黃色粉末狀固體,鹽酸-鎂粉( Mg-Hcl) 為陽性,揭 示可 能 為 黃 酮 類 化 合 物。HR-ESI-MS ( m/z) : 330. 1[M]+ ; 1 H-NMR( 500MHz,CDCl3 ) δ: 6.48( 1H,s,H-6) ,6.23( 1H,s,H-8) , 7. 65( 1H,d,J= 1.8Hz,H-1’) ,7.77( 1H,m,H-6’) ,6.41( 1H,d,J =8.7Hz,H-5’) ,3.86( 3H,s,4’-OCH3 ) ,3.93( 3H,s,3’-OCH3 ) ,12. 81( 1H,s,3-OH) ; 13 C-NMR( 100 MHz) δ: 126.8( C-1) ,157.3( C-2) , 138.7( C-3) ,173.9( C-4) ,163.4( C-5) ,98.9( C-6) ,165.2( C-7) ,95. 1( C-8) ,158.1( C-9) ,106.1( C-10) ,124.2( C-1’) ,112.1( C-2’) , 150.4( C-3’) ,153.1( C-4’) ,111.9( C-5’) ,123.6( C-6’) ,55.8( 3’- OCH3 ) ,55.6( 4’-OCH3 ) 。以上數據與文獻報道的一致,故鑒 定該化合物為 3’,4’-二甲氧基斛皮素。
化合物 4: 白色粉末,mp.138~ 140℃,硫酸-茴香醛反應顯紫 色。EI-MS( m/z) : 414.7( M+ ) 。1 HNM R( CDCl3 ) δ: 3.49( 1H,m, H-3) ,5.31( 1 H,m,H-6) ,0. 63 ( 3H,s,H-18) ,1. 01 ( 3H,s,H19) ,0.94( 3H,d,J = 6.3 Hz,H-21) ,0.82( 3H,d,J = 6.3 Hz,H27) ,0.86( 3H,t,J = 7.2Hz,H-29) 。13 C-NMR( CDCl3 ) δ: 36.8( C1) ,31.2( C-2) ,71.5( C-3) ,41.9( C-4) ,141. 1( C-5) ,121. 9( C6) ,31.3 ( C-7) ,31. 7 ( C-8) ,49. 8 ( C-9) ,36. 2 ( C-10) ,20. 1 ( C11) ,40.2( C-12) ,42.1( C-13) ,57.2( C-14) ,22.9( C-15) ,27.8( C16) ,56.2( C-17) ,11.9( C-18) ,19.6( C-19) ,36.3( C-20) ,18.4( C21) ,35.1( C-22) ,25.8( C-23) ,45.5( C-24) ,28.8( C-28) ,11.9( C29) 。以上數據文獻報道的一致,故鑒定化合物 5 為 β-谷 甾醇。
本實驗采用硅膠柱色譜、聚酰胺柱色譜和 TLC 法對燈盞細 辛乙醚提取物進行了系統的化學成分研究,豐富了燈盞細辛的 化學成分內容。研究結果表明從燈盞細辛乙醚提取物分離得 到 6 個化合物,其中 3 個化合物為脂肪族類化合物,2 個化合物為黃酮類化合物,1 個化合物為萜類( 薁類) 化合物。現代藥理 學研究表明,新發現染料木素可以抑制軟骨細胞的凋亡,從而 緩解關節軟骨的退變。新發現的化合物是否與燈盞細辛抗癌、 抗炎作用有關,還待于進一步科學的研究。
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