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樹脂乳化劑制備與性能研究

返回列表 來源:未知 發(fā)布日期:2019-08-13 10:26【
0 前 言

環(huán)氧樹脂(EP)具有優(yōu)良的力學(xué)強(qiáng)度、粘結(jié)性、 耐化學(xué)藥品性和電絕緣性,在膠粘劑、涂料、復(fù)合材 料等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。為解決溶劑型 EP 由 于揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)對環(huán)境和人體造成的危 害,無毒、無味、無污染的環(huán)境友好型水性EP乳液成 為當(dāng)前的研究熱點。



1 試驗部分

1.1 試驗原料


聚乙二醇(Mn=2 000、4 000、6 000),工業(yè)級,上 海麥克林生化科技有限公司;雙酚A型環(huán)氧樹脂,工 業(yè)級(牌號 E-44),中國石化岳陽巴陵分公司;鄰苯 二甲酸酐,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;三 苯基膦,化學(xué)純,上海試劑一廠;去離子水,自制。



1.2 試驗儀器

Tensor 2 型傅里葉紅外光譜儀,德國 Bruker 公 司;Zetaplus 型激光粒度分析儀,美國 Brookhaven 公 司;K100 型表面張力測試儀,德國 Kruss 公司;PLGPC50 型 凝 膠 滲 透 色 譜 儀 ,美 國 Agilent 公 司 ; Allegra 64R型高速冷凍離心機(jī),德國Beckman公司; DV-II+Pro型黏度測試儀,美國Brookfield公司。



1.3 試驗制備

1.3.1 乳化劑的合成


水性 EP 乳化劑的合成分兩步進(jìn)行,如圖 1 所示。



第一步為酯化反應(yīng),將 PEG除水之后與鄰苯二 甲酸酐按摩爾比 1∶2 投入帶溫度計的四口燒瓶中, 升溫至 110 ℃,通氮氣攪拌反應(yīng),得到酯化產(chǎn)物 A; 第二步為開環(huán)反應(yīng),加入適量環(huán)氧樹脂 E-44,加熱 至110 ℃,加入適量催化劑三苯基膦,在氮氣氛圍下 攪拌反應(yīng)1 h,得到水性EP乳化劑。



1.3.2 水性EP乳液的制備

將一定比例的環(huán)氧樹脂與EP乳化劑投入燒瓶, 在機(jī)械攪拌下,以一定的速率加入水,直至乳液相 反轉(zhuǎn)成功,制得一定固含量的EP乳液。



1.4 測定或表征

(1)結(jié)構(gòu)特征:采用傅里葉紅外光譜儀對酯化 產(chǎn)物和乳化劑結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。

(2)酯化率:準(zhǔn)確稱取 0.5 g 樣品,用 20 mL 丙酮 溶解,以酚酞做指示劑,用0.1 mol/L的KOH-乙醇溶 液滴定剩余羧基,滴定至溶液從無色剛好變成粉紅 色,且半分鐘內(nèi)不變色。酯化率 α 根據(jù)式(1)進(jìn)行 計算。



式中:x為取樣質(zhì)量(g);v1為每克樣品理論消耗KOH 的體積(mL);v2為實際滴定體積(mL);v0為空白樣 所消耗的體積(mL)。

(3)表面張力:采用表面張力測試儀測定不同 濃度乳化劑水溶液的表面張力。采用吊環(huán)法,室溫 空氣中進(jìn)行測試。

(4)乳化劑分子量:以四氫呋喃為流動相,聚苯 乙烯為標(biāo)樣,采用凝膠滲透色譜儀測定酯化前后及 乳化產(chǎn)物的分子量(測試溫度 30 ℃,流動相速度為 1 mL/min)。

(5)粒度分布:采用激光粒度分布儀測定水性 環(huán)氧乳液的粒徑及分布。用去離子水將乳液稀釋 至云霧狀后在室溫中測試。

(6)穩(wěn)定性:采用高速冷凍離心機(jī)進(jìn)行乳液離 心穩(wěn)定性測試。性能評級如下: 0 級:2 000 rpm×20 min后分層; 1 級:2 000 rpm×20 min后不分層; 2 級:2 500 rpm×20 min后不分層; 3 級:3 000 rpm×20 min后不分層; 4 級:3 500 rpm×20 min后不分層。 將乳液放置在恒溫恒濕箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)中,每天觀察乳液分 層情況,評價儲存穩(wěn)定性。取一定量的乳液滴加 1% 的氯化鈣水溶液,搖勻后靜置 24 h,觀察乳液分 層情況,評價鈣離子穩(wěn)定性。

(7)黏度:采用黏度測試儀測試乳液黏度(測試 溫度為室溫,乳液固含量為40%,選用63號轉(zhuǎn)子)。


2 結(jié)果與討論

2.1 反應(yīng)溫度對酯化率的影響


為了探討反應(yīng)溫度對羥基與酸酐基團(tuán)酯化反 應(yīng)的影響,本文考察了不同溫度下酯化率隨溫度的 變化關(guān)系,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知:在熔融攪拌條件下,反應(yīng)體系在前 一個小時快速反應(yīng)至轉(zhuǎn)化率 60%以上,但是在較低酯化溫度(100 ℃)下,即使延長反應(yīng)時間,轉(zhuǎn)化率難 以達(dá)到 80%。而在較高溫度(120 ℃)下反應(yīng)較快, 酯化率很快達(dá)到 90% 以上,后期轉(zhuǎn)化率超過 100%, 這可能是由于高溫下鄰苯二甲酸酐會升華所致;同 時在高溫下 PEG 可能易被氧化,導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生, 體系顏色加深。故酯化選取110 ℃作為合適的反應(yīng) 溫度,反應(yīng)時間為2.5 h。


3 結(jié) 語

(1)采取兩步法制備了水性 EP 乳化劑,優(yōu)化后 的酯化工藝條件為反應(yīng)溫度110 ℃、時間2.5 h;紅外 光譜和GPC分析表明得到了預(yù)期結(jié)構(gòu)的乳化劑。

(2)利用相反轉(zhuǎn)法制備粒徑分布較窄、穩(wěn)定性 良好的水性 EP 乳液,通過 PEG 分子量、乳化劑用 量、相反轉(zhuǎn)工藝條件對乳液性能影響的研究,得到 了 PEG 分子量為 6 000,相反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速 2 500 rpm、溫度 60 ℃、乳化劑用量為15.0%的較優(yōu)工藝條件。







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